A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou ontem, 08 de setembro, um pedido para uso emergencial de um novo medicamento para pacientes com casos leves e moderados de Covid-19, o Sotrovimabe.
Fabricado por GlaxoSmithKline, o pedido havia sido feito pelo fabricante em julho. A medicação deverá ser utilizada em pacientes que apresentem alto fator de risco de progressão da Covid-19. Entre esses fatores, estão: idade, obesidade, doença cardiovascular e doença pulmonar crônica, asma, Diabetes, doença renal, doença hepática e imunossuprimidos.
Vale ressaltar que o uso da medicação é restrita a hospitais e a pacientes com no mínimo 12 anos e 40kg. Pacientes que estejam em respiração artificial não poderão ter o medicamento administrado, pois ele pode piorar a situação em pessoas nessas condições.
A relatora do pedido de utilização do remédio, Meiruze de Sousa Freitas, explica como age o medicamento:
é um anticorpo monoclonal feito em laboratório que imita a capacidade do sistema imunológico de combater o vírus. Ele atua contra a proteína Sars-Cov-2 e é projetado para bloquear a ligação do vírus e a sua entrada nas células humanas
O gerente geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da Anvisa, Gustavo Mendes, disse que os estudos clínicos mostraram uma eficácia de redução no risco da progressão da doença em 79% dos casos.
É um resultado que tem uma relevância importante. Um dado e um desfecho significativo em termo de estudo clínico que mostra o desempenho favorável na redução do risco de hospitalização e morte.
Ainda não se sabe, na vida real, se o medicamento perde eficácia frente a variantes como a Delta ou a Mu, mas os testes in vitro indicam que o medicamento mantém a mesma eficácia.
Fonte: Folha.uol
