Dor de cabeça também é uma questão de DNA! Maior estudo de enxaqueca identifica mais de 120 genes ligados

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Um novo estudo identificou mais de 120 regiões do genoma que estão ligadas ao risco de enxaqueca . A revisão inovadora ajuda a entender melhor os fundamentos biológicos da enxaqueca e seus subtipos e pode acelerar a busca por um novo tratamento para essa condição , que afeta mais de um bilhão de pessoas em todo o mundo.

No maior estudo de enxaqueca de todos os tempos, os pesquisadores mais do que triplicaram o número de fatores de risco genéticos conhecidos para enxaqueca. Entre as 123 regiões genéticas identificadas, há duas que contêm genes alvo de drogas específicos para enxaqueca.

Os principais grupos de pesquisa de enxaqueca na Europa, Austrália e Estados Unidos estiveram envolvidos e trabalharam juntos para reunir os dados genéticos de mais de 873.000 participantes do estudo, 102.000 dos quais tinham enxaqueca. As novas descobertas também revelaram mais da arquitetura genética dos subtipos de enxaqueca do que se sabia anteriormente.

O estudo

O que foi identificado através deste novo estudo é que os mecanismos neurovasculares são a base da fisiopatologia da enxaqueca . Esta última é uma doença cerebral muito comum, com mais de um bilhão de pacientes em todo o mundo. A causa exata é desconhecida, mas acredita-se que seja um distúrbio neurovascular com mecanismos patológicos tanto no cérebro quanto nos vasos sanguíneos da cabeça .

Pesquisas anteriores mostraram que fatores genéticos contribuem significativamente para o risco de enxaqueca. No entanto, há muito se discute se os dois principais tipos de enxaqueca, ou seja, enxaqueca com aura e enxaqueca sem aura, compartilham um histórico genético semelhante.

Para obter mais informações sobre genes de risco específicos, pesquisadores do International Headache Genetics Consortium reuniram um grande conjunto de dados genéticos para conduzir um estudo de associação de genoma completo (GWAS), procurando variantes genéticas mais comuns naqueles que tiveram enxaquecas em geral, ou um dos dois principais tipos de enxaqueca.

Os resultados demonstraram que os subtipos de enxaqueca têm fatores de risco compartilhados e fatores de risco que parecem específicos do subtipo. As análises revelaram três variantes de risco que parecem ser específicas para enxaqueca com aura e duas que parecem ser específicas para enxaqueca sem aura. Além disso, as descobertas apoiaram o conceito de que a enxaqueca é causada por fatores genéticos neuronais e vasculares , reforçando a ideia de que essa condição é realmente um distúrbio neurovascular.

Novas terapias para enxaqueca

Como as enxaquecas são uma doença muito comum em todo o mundo, há claramente uma grande necessidade de novos tratamentos. Uma descoberta particularmente interessante foi a identificação de regiões de risco genômico contendo genes que codificam alvos para terapias específicas para enxaqueca recentemente desenvolvidas. Uma das regiões recém-identificadas contém genes (CALCA/CALCB) que codificam o peptídeo relacionado ao gene da calcitonina, molécula envolvida em crises de enxaqueca e bloqueada por drogas inibitórias.

Outra região de risco abrange o gene HTR1F que codifica o receptor 1F da serotonina, que também é alvo de novas drogas específicas. Essas duas novas associações sugerem que pode haver outros potenciais para enxaquecas e fornecem uma lógica clara para futuros estudos genéticos com amostras ainda maiores.

 

Fonte: Nature

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Graduada em Línguas e Civilizações Orientais pela Universidade de Roma La Sapienza. Possui vários anos de experiência em comunicação digital. Apaixonada por beleza, fitness, bem-estar e moda sustentável.
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